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盐酸与磷矿石反应后的产物为高水溶性的按照四因素三水平正交表进行试验设计，四磷酸和氯化钙，与硫酸法的区别在于不会出现硫因素包括盐酸浓度(质量分数)、化学计量比(盐酸钙覆盖在未分解的磷矿粉上导致的钝化现象，酸过量的量)、反应温度和反应时间。磷矿与盐酸反应生成磷酸和氯化钙水溶液，再采用丙酮、脂肪醇、三烷基磷酸脂、胺或酰胺等有机溶剂提取磷酸，稀土元素大部分进入盐酸分解液，可采用中和沉淀法、乳状液膜法或者溶剂萃取法回收稀土。盐酸分解伴生稀土磷矿研究现状_百度文库
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盐酸分解磷矿的化学反应式表示如下： Ca 5 F（PO 4 ） 3 +10HCl 加载中 3H 3 PO 4 +5CaCl 2 +HF↑ （1） 氟磷灰石与盐酸反应生成磷酸、氯化钙和氟化氢的溶液： CaCO 3 +2HCl 加载中 CaCl 2 +H 2 O+CO 2 ↑ （2） MgCO 3 +2HCl 加载中 MgCl盐酸:分析纯，质量分数36% ～38%。 1．2 试验设计及试验方法 按照四因素三水平正交表进行试验设计，四因素包括盐酸浓度(质量分数)、化学计量比(盐酸过量的量)、反应温度和反应时间。各因素水平及正交试验结果见表1。盐酸直接分解磷矿石试验研究 百度文库
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5．反应时间：盐酸分解磷矿的反应时间，在盐酸浓度为15―20％HCl、反应温度为30―40℃、矿粉粒度为40―80目时，通常反应30分钟即足够。 过多延长时间会增加Fe、A[盐的分解量，在中和寸生成细泥状结晶，造成过滤困难及影响产品的肥效。盐酸法萃取磷酸. 采用盐酸分解磷矿得到氯化磷酸二氢钙，若盐酸用量不足，磷矿分解不完全时，则生成氯磷酸钙，按下式反应：. 2Ca3F（PO4）3＋7HCl+3H2O = 3CaClH2PO4H2O↓＋2CaCl2+HF↑. 湖北化学研究所采用的CY工艺流程是首先用盐酸在酸解槽中进行分解反应，在反应盐酸法萃取磷酸 百度文库
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磷矿粉经筛分后，与盐酸在80下反应，盐酸用量稍大于磷矿理论耗酸量，磷矿就可以完全分解。 排出的废气主要是cO：，少量的HCl槽回收其中的P20，和HCl。 用有机溶剂萃取分解液，分离出稀磷酸后，进行蒸发浓缩，可得商品磷循环使用有机溶剂。 IMI工艺流程示意图见图1．2氯磷酸钙工艺删姚鼎文等研究了以盐酸分解含P2056％叭的磷矿， 它是将磷矿与盐酸反应，生成磷酸和氯化钙水溶液，然后用有机溶剂（如脂肪醇、丙酮、三烷基磷酸脂、胺或酰胺等）萃取分离出磷酸。 但该法存在工艺复杂、 副产物 氯化钙难以经济回收等问题。湿法磷酸_百度百科
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盐酸法生产磷酸工艺是向溶矿釜加入磷矿、盐酸，搅拌溶解反应，加热升温至一定温度，保温一定时间后，将反应液打入分离装置进行降温、絮凝、过滤后的粗磷酸液经过萃取，萃余物水相进入盐酸增浓系统，增浓后返回溶矿釜继续重复使用，萃取物进行反萃后得磷酸液，磷酸液液经过浓缩、脱色、过滤后即得食品级磷酸产品，副产品CaCl2经干燥 磷矿粉通过一定的筛目，与盐酸在酸解槽中反应，反应温度约70~80℃，只要盐酸用量稍大于磷矿理论耗酸量，磷矿中的P2O5分解完全。 逸出的废气主要是CO2，还有少量的HCl和HF。 硅渣是酸不溶物的主要成分，洗渣后的水返回酸解槽回收其中的P2O5和HCl。 分解液用有机溶剂萃取，分离出稀磷酸后，进行蒸发浓缩，可得商品磷酸，有机 盐酸法生产食品级磷酸
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盐酸与磷矿石反应后的产物为高水溶性的按照四因素三水平正交表进行试验设计，四磷酸和氯化钙，与硫酸法的区别在于不会出现硫因素包括盐酸浓度(质量分数)、化学计量比(盐酸钙覆盖在未分解的磷矿粉上导致的钝化现象，酸过量的量)、反应温度和反应时间。磷矿与盐酸反应生成磷酸和氯化钙水溶液，再采用丙酮、脂肪醇、三烷基磷酸脂、胺或酰胺等有机溶剂提取磷酸，稀土元素大部分进入盐酸分解液，可采用中和沉淀法、乳状液膜法或者溶剂萃取法回收稀土。盐酸分解伴生稀土磷矿研究现状_百度文库
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盐酸分解磷矿的化学反应式表示如下： Ca 5 F（PO 4 ） 3 +10HCl 加载中 3H 3 PO 4 +5CaCl 2 +HF↑ （1） 氟磷灰石与盐酸反应生成磷酸、氯化钙和氟化氢的溶液： CaCO 3 +2HCl 加载中 CaCl 2 +H 2 O+CO 2 ↑ （2） MgCO 3 +2HCl 加载中 MgCl盐酸:分析纯，质量分数36% ～38%。 1．2 试验设计及试验方法 按照四因素三水平正交表进行试验设计，四因素包括盐酸浓度(质量分数)、化学计量比(盐酸过量的量)、反应温度和反应时间。各因素水平及正交试验结果见表1。盐酸直接分解磷矿石试验研究 百度文库
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5．反应时间：盐酸分解磷矿的反应时间，在盐酸浓度为15―20％HCl、反应温度为30―40℃、矿粉粒度为40―80目时，通常反应30分钟即足够。 过多延长时间会增加Fe、A[盐的分解量，在中和寸生成细泥状结晶，造成过滤困难及影响产品的肥效。盐酸法萃取磷酸. 采用盐酸分解磷矿得到氯化磷酸二氢钙，若盐酸用量不足，磷矿分解不完全时，则生成氯磷酸钙，按下式反应：. 2Ca3F（PO4）3＋7HCl+3H2O = 3CaClH2PO4H2O↓＋2CaCl2+HF↑. 湖北化学研究所采用的CY工艺流程是首先用盐酸在酸解槽中进行分解反应，在反应盐酸法萃取磷酸 百度文库
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磷矿粉经筛分后，与盐酸在80下反应，盐酸用量稍大于磷矿理论耗酸量，磷矿就可以完全分解。 排出的废气主要是cO：，少量的HCl槽回收其中的P20，和HCl。 用有机溶剂萃取分解液，分离出稀磷酸后，进行蒸发浓缩，可得商品磷循环使用有机溶剂。 IMI工艺流程示意图见图1．2氯磷酸钙工艺删姚鼎文等研究了以盐酸分解含P2056％叭的磷矿， 它是将磷矿与盐酸反应，生成磷酸和氯化钙水溶液，然后用有机溶剂（如脂肪醇、丙酮、三烷基磷酸脂、胺或酰胺等）萃取分离出磷酸。 但该法存在工艺复杂、 副产物 氯化钙难以经济回收等问题。湿法磷酸_百度百科
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盐酸法生产磷酸工艺是向溶矿釜加入磷矿、盐酸，搅拌溶解反应，加热升温至一定温度，保温一定时间后，将反应液打入分离装置进行降温、絮凝、过滤后的粗磷酸液经过萃取，萃余物水相进入盐酸增浓系统，增浓后返回溶矿釜继续重复使用，萃取物进行反萃后得磷酸液，磷酸液液经过浓缩、脱色、过滤后即得食品级磷酸产品，副产品CaCl2经干燥 磷矿粉通过一定的筛目，与盐酸在酸解槽中反应，反应温度约70~80℃，只要盐酸用量稍大于磷矿理论耗酸量，磷矿中的P2O5分解完全。 逸出的废气主要是CO2，还有少量的HCl和HF。 硅渣是酸不溶物的主要成分，洗渣后的水返回酸解槽回收其中的P2O5和HCl。 分解液用有机溶剂萃取，分离出稀磷酸后，进行蒸发浓缩，可得商品磷酸，有机 盐酸法生产食品级磷酸
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盐酸与磷矿石反应后的产物为高水溶性的按照四因素三水平正交表进行试验设计，四磷酸和氯化钙，与硫酸法的区别在于不会出现硫因素包括盐酸浓度(质量分数)、化学计量比(盐酸钙覆盖在未分解的磷矿粉上导致的钝化现象，酸过量的量)、反应温度和反应时间。磷矿与盐酸反应生成磷酸和氯化钙水溶液，再采用丙酮、脂肪醇、三烷基磷酸脂、胺或酰胺等有机溶剂提取磷酸，稀土元素大部分进入盐酸分解液，可采用中和沉淀法、乳状液膜法或者溶剂萃取法回收稀土。盐酸分解伴生稀土磷矿研究现状_百度文库
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5．反应时间：盐酸分解磷矿的反应时间，在盐酸浓度为15―20％HCl、反应温度为30―40℃、矿粉粒度为40―80目时，通常反应30分钟即足够。 过多延长时间会增加Fe、A[盐的分解量，在中和寸生成细泥状结晶，造成过滤困难及影响产品的肥效。盐酸法萃取磷酸. 采用盐酸分解磷矿得到氯化磷酸二氢钙，若盐酸用量不足，磷矿分解不完全时，则生成氯磷酸钙，按下式反应：. 2Ca3F（PO4）3＋7HCl+3H2O = 3CaClH2PO4H2O↓＋2CaCl2+HF↑. 湖北化学研究所采用的CY工艺流程是首先用盐酸在酸解槽中进行分解反应，在反应盐酸法萃取磷酸 百度文库
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磷矿粉经筛分后，与盐酸在80下反应，盐酸用量稍大于磷矿理论耗酸量，磷矿就可以完全分解。 排出的废气主要是cO：，少量的HCl槽回收其中的P20，和HCl。 用有机溶剂萃取分解液，分离出稀磷酸后，进行蒸发浓缩，可得商品磷循环使用有机溶剂。 IMI工艺流程示意图见图1．2氯磷酸钙工艺删姚鼎文等研究了以盐酸分解含P2056％叭的磷矿， 它是将磷矿与盐酸反应，生成磷酸和氯化钙水溶液，然后用有机溶剂（如脂肪醇、丙酮、三烷基磷酸脂、胺或酰胺等）萃取分离出磷酸。 但该法存在工艺复杂、 副产物 氯化钙难以经济回收等问题。湿法磷酸_百度百科
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盐酸法生产磷酸工艺是向溶矿釜加入磷矿、盐酸，搅拌溶解反应，加热升温至一定温度，保温一定时间后，将反应液打入分离装置进行降温、絮凝、过滤后的粗磷酸液经过萃取，萃余物水相进入盐酸增浓系统，增浓后返回溶矿釜继续重复使用，萃取物进行反萃后得磷酸液，磷酸液液经过浓缩、脱色、过滤后即得食品级磷酸产品，副产品CaCl2经干燥 磷矿粉通过一定的筛目，与盐酸在酸解槽中反应，反应温度约70~80℃，只要盐酸用量稍大于磷矿理论耗酸量，磷矿中的P2O5分解完全。 逸出的废气主要是CO2，还有少量的HCl和HF。 硅渣是酸不溶物的主要成分，洗渣后的水返回酸解槽回收其中的P2O5和HCl。 分解液用有机溶剂萃取，分离出稀磷酸后，进行蒸发浓缩，可得商品磷酸，有机 盐酸法生产食品级磷酸
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