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阿奇霉素片干法制粒机设备

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阿奇霉素片干法制粒机设备

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阿奇霉素胶囊生产流程框图 百度文库

阿奇霉素胶囊生产流程框图. IPC 抽样检 IPC 抽样检 IPC 抽样检. f设备:粉粹机,层流罩、混合机、恒温搅拌罐、 湿法制粒机、湿法整粒机、流化床、干法整粒机、压 片机、双铝包 本发明还提供了一种阿奇霉素胶囊制备方法,包括一下步骤:按照质量份数准确取各原辅料,现将阿奇霉素二水合物和微晶纤维素混匀,使用干法制粒机进行制粒,得到颗粒后加入十二烷基硫酸钠、硬脂酸 阿奇霉素胶囊及其干法制备方法与流程 X技术网

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从源头上解决设备缺陷 国产干法制粒机任重道远_制药行业,制

干法制粒机是继第二代制粒方法的“一步制粒”后发展起来的一种新的制粒方法,是一种环保式的制粒工艺,直接将药粉压制成颗粒的新设备。干法制粒机广泛用于 阿奇霉素片 外文名 Azithromycin [3-4] 别 名 阿奇霉素 主要适用症 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染 主要 阿奇霉素片(大环内酯类抗微生物药)_百度百科

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希舒美(阿奇霉素干混悬剂)药品说明书 辉瑞医学信

最新阿奇霉素干混悬剂(希舒美)说明书,包括阿奇霉素作用功效,阿奇霉素如何正确服用,阿奇霉素用法用量,阿奇霉素干混悬剂(希舒美)儿童用量,阿奇霉素吃几天阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料)。 阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素 百度百科

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干法制粒工艺及设备若干问题的探讨_轧辊_辅料_片剂

干法制粒尤其适用于对水敏感的成分和对热敏感的成分。. 本文拟从工艺和设备两方面对干法制粒常见问题做一探讨。. 02. 设备问题. 2.1轧辊. 2.1.1 轧辊易坏. 轧辊的表面结构,主要参数是圆周齿数、齿面 1.湿法制粒机理 首先是粘合剂中的液体将药物粉末表面润湿,使粉粒间产生粘着力,然后在液体架桥与外加机械力的作用下制成一定形状和大小的颗粒,经干燥后zui终以固体桥的形式固结。湿法制粒主要包括制软材、制湿颗粒、湿颗粒干燥及整粒等过程。湿法制粒技术在颗粒剂的应用改进_制药网 zyzhan

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干货 制粒必读(详细的制粒技术及经验)-要闻-资讯-中国粉体网

常见的颗粒剂:阿奇霉素颗粒剂、阿莫西林颗粒剂等。2、制粒技术在片剂中的应用 通常片剂的制备包括直接压片和制粒压片两种方法,湿法制粒压片应用最广。湿法制粒压片,适用于对湿热稳定的药物。(中国粉体网编辑整理/平安)年产2亿片阿奇霉素片剂的车间设计.doc,毕业设计 题 目 年产2亿片阿奇霉素 片剂的车间设计 (0.25g) 制粒单元车间设计 根据设备选型的结果,湿法混合制粒机结构尺寸为:外形尺寸(mm):1750×780×1750(长×宽×高)。年产2亿片阿奇霉素片剂的车间设计.doc 42页 原创力文档

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阿奇霉素分散片制备工艺研究 豆丁网

霉素 工艺 制备 黏合剂 纤维素 香精. (深圳信立泰药业股份有限公司深圳518102)目的:优化阿奇霉素分散片制备工艺。. 方法:以片剂的硬度、溶出度、分散均匀度及外观为综合考察指标,建立了一个优化的处方工艺,并对其稳定性进行考察。. 结果:选用 1、技术领域本发明属于医药技术领域,具体涉及到阿哌沙班的一种共微粉化物,以及含有上述共微粉化物的药物组合物及其制备方法。2、背景技术阿哌沙班(apixaban,商品名eliquis)是一种口服的选择性活化xa因子抑制剂。2007年bms联手辉瑞,宣布合作开发bms所拥有的新型口服抗凝剂阿哌沙班作为华法林一种阿哌沙班共微粉化物的制作方法 X技术网

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PP704-00 安奇(14∶1)干混悬剂工艺规程 豆丁网

4.3.4.3将一个已封口的安奇(14:1)干混悬剂外袋放入已打有批号、生产日期、有效期至的小盒内并放入一张折叠好的说明书,贴封口贴及防伪标贴。. 4.3.4.4将10小盒套进一个热缩膜内,经热收缩包装机热缩成一个中包装。. 4.3.4.5将24个中包装随同一张产 1.1.1抗生素的发现很早以前,人们就发现某些微生物对另外一些微生物的生长繁殖具有抑制作用,人们把这种现象称为抗生。. 随着科学的发展,人们终于揭示出抗生现象的木质,从某些微生物体内找到了具有抗生作用的物质,并把这种物质称为抗生素,如青霉 阿奇霉素分散片的处方设计和质量研究.doc 豆丁网

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必备知识丨一文把喷雾干燥技术说全乎,你一定要点开看看

喷雾干燥技术由三个部分组成,第一部分是对料液进行雾化处理,第二部分是使被雾化处理的料液与空气接触,第三部分是使干燥后的粉末与空气分离。. 二、喷雾干燥特点. 与其他干燥技术相比,喷雾干燥技术主要有以下几个优点:. ①干燥速度快:料液经雾 876中国抗生素杂志015年11月第40卷第11期文章编号:100l-868901511一0876.05阿奇霉素有关物质检测方法研究进展张静霞唐克慧’李酷宇王宇驰张春然徐明琴邓思思成都大学四川抗菌素工业研究所,成都61005摘要:本文对阿奇霉素有关物质的各检测方法的研究进展进行了综述。常用的检测法有薄层色谱法TLC阿奇霉素有关物质检测方法研究进展 道客巴巴

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一种阿奇霉素干混悬剂专利检索-淀粉聚合物和橡胶专利检索

创新方法为阿奇霉素和高取代羟丙纤维素干法混合,再加入合适的溶剂使得羟丙纤维素溶胀,在溶胀过程中自然包裹阿奇霉素成膜,最后再加入低取代羟丙纤维素,混匀,去除18目以上大颗粒,剩余颗粒24目整粒,50℃-60℃干燥30分钟。年产2亿片阿奇霉素片剂的车间设计.doc,年产2亿片阿奇霉素片剂的车间设计 摘要: 阿奇霉素是在红霉素结构上修饰 4.3.1混合、制粒设备选型 考虑到本设计阿奇霉素片剂的工艺、产量要求及厂房的空间,以及混合制粒机的特点本人 选择HLSG智能型年产2亿片阿奇霉素片剂的车间设计.doc 40页 原创力文档

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阿奇霉素分散片制备工艺研究.doc 原创力文档

上传文档. 阿奇霉素分散片制备工艺研究.doc,阿奇霉素分散片制备工艺研究 摘 要 目的:优化阿奇霉素分散片制备工艺。. 方法:以片剂的硬度、溶出度、分散均匀度及外观为综合考察指标,建立了一个优化的处方工艺,并对其稳定性进行考察。. 结果:选用黏合固体制剂车间实习报告. 中药材库→提取→过滤→浓缩→过滤→储液罐→喷雾干燥→粉末状→袋装→过筛、筛分→加辅料→压片、包衣→. f包装成品. “大豆蛋白水解区”由水解罐、物料贮存罐、树脂柱、三效节能浓缩器等设备构成,其工艺流程简单如下:原料→固体制剂车间实习报告 百度文库

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阿奇霉素冻干粉针剂试制的实用工艺 分析行业新闻

1.在配制好的阿奇霉素粉针剂溶液要除菌过滤时,取消了常规的粗滤、精滤几道复杂工艺,而几种不同的孔径的滤膜重叠在一起,全过程一次完成,达到了除菌效果,比分几次过滤造成损失要少得多,且药液澄清透明无毛点,符合GMP要求。. 2.使用不锈钢限 5)严格质量管理制度,推行质量责任制,严格工艺设计质量。. 二、规模及包装形式 1、生产规模:5亿片,片剂规格:0.3g/片 2.包装形式:片剂塑料瓶和铝塑 三、生产制度 年工作日:250天;1天2班生产:每班8h。. 四、生产工艺 片剂的制备方式有四种:粉末 年产片剂5亿片的生产车间工艺设计.doc全文-毕业论文-在线文档

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年产1亿片卡托普利片剂生产工艺设计 豆丁网

有些药物也可根据需要制成泡腾片。. 本品为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。. 2、片剂的生产工艺流程2.1制备工艺流程挑选、包衣(检查外观光洁度、裂片)。. 10.包装(检查成品外观、数量、质量)。. 11.入库。. 2.2剂型的选择 设计中采用三维运动混合机。 3.1.8. 压片是片剂成型的主要过程,也是整个片剂生产的关键部分。 1) 片重的计算 本设计采用的公式为片重=(干颗粒重+压片前加的辅料量)/ 应压片数 2) 压片设备及压片过程 目前国内常用旋转式压片机和高速压片机。年产2亿片片剂生产车间工艺设计.doc 原创力文档

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国药集团威奇达药业有限公司

上海现代制药营销有限公司(以下简称“国药现代营销”或“公司”)是上海现代制药股份有限公司(以下简称“国药现代”)国有全资二级子公司,是一家拥有GSP资质的医药商业流通服务企业,注册资本5500万元,现有员工351人。. 国药现代营销成立 PVPK30在阿奇霉素颗粒剂中用作制粒的粘合剂,其浓度为5%。 ④羟丙甲纤维素(hydroxypropylmethyl cellulose,HPMC) 为白色粉末,无臭无味,对光、热、湿均有相当的稳定性,是一种最为常用的薄膜衣材料,能溶于水及部分极性有机溶剂,在冷水中能溶胀形成粘性溶液。粘合剂及其种类 医学教育网

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一文把喷雾干燥技术说全乎,你一定要点开看看!_粉末

为提高阿奇霉素的水溶性和生物利用度,Adeli 等利用喷雾冷冻干燥技术制备了阿奇霉素固体分散体,分析发现,喷雾冷冻干燥技术制备的阿奇霉素的溶出速率高于常规喷雾干燥技术制备的药物的溶出速率,且使用喷雾冷冻干燥法制备的药物的溶出国药集团威奇达药业有限公司. 国药集团威奇达药业有限公司是中国医药集团所属上海现代制药股份有限公司的全资子公司。. 是一家以生物发酵、酶催化、绿色合成为基础,同时拥有生物发酵制药工程技术 威奇达药业有限公司 Weiqida

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61.181.92.134:18888

300型干法 83 冲环形模具 新材料 设备验收 事业部 生产化工产品设备验收 编辑 更多 10 阿奇霉素 胶囊 装量410mm 贾学良 装差符合客户要求,罐装胶囊尾料,试机完成客户带走湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂,靠黏合剂的桥架或黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。它包括挤压制粒、转动制粒、流化制粒和搅拌制粒等。湿法制成的颗粒经过表面润湿,具有颗粒质量好,外形美观、耐磨性较强、压缩成型性好等优点,在医药工业中应用最为 湿法制粒_百度百科

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蒲公英 制药技术的传播者 GMP理论的实践者 蒲公英门户

由于此网站的设置,我们无法提供该页面的具体描述。技改方面主要通过陶瓷膜过滤、树脂分离、层析分离、超纳滤膜过滤浓缩及蒸馏塔回收等进行工艺改进,购置发酵罐3个、发酵DCS系统2套、陶瓷膜设备10套、层析柱10套、超纳滤膜设备10套、制水设备1套、色谱分离设备10套等,建设盐酸万古霉素、达托 福州市人民政府门户网站

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药物开发中如何进行粒径和粒度控制?——制剂原料药粒度

结语. 在药物研发中,研究粒度和粒度分布对于保证药物质量的意义重大,目前已经有多种测定粒度及其分布的方法,在实际应用中多种技术可以联合使用。. 对原料药及药物制剂中的API粒度进行合理控制是保证药物质量的关键因素之一。. 固态测试是晶型 药剂学(第4版).doc,前 言 任何一种药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的安全、有效、稳定的给药形式,即剂型。药剂学是以剂型为中心研究其配制理论、处方设计、制备工艺与设备、质量控制及合理应用等多学科渗透的综合性技术学科。药剂学(第4版).doc 原创力文档

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